Follitrope 150 điều trị vô sinh ở phụ nữ ( hộp 1 lọ )

1,200.00₫

Category: THUỐC

THÀNH PHẦN

follitrop 150 iu có thành phần chính là:

Hoạt chất	Follitropin (dạng Follitropin alfa người tái tổ hợp) hàm lượng 150 IU
Tá dược	Glycin, Polysorbate 20, Methionine Natri hydrophosphat, Natri hydroxide, Natri dihydrophosphate, Axit phosphoric, Nước pha tiêm

Giúp xảy ra sự rụng trứng bao gồm trong hội chứng buồng trứng đa nang ở phụ nữ không thể rụng trứng và không đáp ứng với điều trị bằng thuốc Clomiphene citrate
Sử dụng cùng với hoạt chất Lutropin alfa ( giống hormone LH) để giúp giải phóng trứng từ buồng trứng ở phụ nữ không rụng trứng do cơ thể sản xuất ít Gonadotropins là FSH và LH.
Giúp phát triển nhiều nang trứng ở phụ nữ được điều trị bằng các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản như chuyển giao tử vào vòi trứng (GIFT), thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), bơm tinh trùng vào bào tương trứng (ICSI), chuyển phôi vào vòi trứng (ZIFT).

Điều trị Follitrope phải được chỉ định và giám sát bởi các bác sĩ chuyên khoa có kinh nghiệm trong điều trị bệnh lý sinh sản.
Follitrope được sử dụng tiêm bắp hoặc tiêm dưới da.

Phụ nữ không rụng trứng trong hội chứng buồng trứng đa nang, không hoặc có kinh nghiệm không đều:

Liều khởi đầu: Tiêm thuốc kích trứng Follitrope 75 IU – 150 IU mỗi ngày, trong vòng 7 ngày liên tục kể từ ngày đầu tiên của chu kỳ kinh nguyệt.
Tăng liều: Tăng liều Follitrope thêm 75 IU tại thời gian 7 hoặc tốt nhất là 14 ngày trong trường hợp cần thiết cho đến khi đạt được đáp ứng mong muốn.
Liều tối đa: Sử dụng Follitrope hằng ngày không quá 225 IU.
Khi đã đạt được đáp ứng mong muốn, bác sĩ sẽ chỉ định sử dụng thêm một liều tiêm duy nhất hCG liều 5000 IU-10000 IU tại thời điểm 24 – 48 giờ sau khi tiêm liều Follitrope cuối cùng. Thời gian tốt nhất để cặp đôi quan hệ tình dục là vào ngày tiêm hCG hoặc ngày hôm sau khi tiêm.
Nếu bác sĩ không thấy được những đáp ứng mong muốn sau 4 tuần điều trị bằng Follitrope, chu kỳ điều trị nên dừng lại. Đối với chu kỳ điều trị tiếp theo, bệnh nhân sẽ sử dụng liều Follitrope cao hơn so với trước.
Một số bệnh nhân đáp ứng quá mức sẽ được ngừng lại và sẽ không tiêm thêm hCG. Ở chu kỳ tiếp theo, bác sĩ sẽ cung cấp liều Follitrope thấp hơn so với trước.

Phụ nữ không rụng trứng hoặc không có hành kinh và được chẩn đoán có hormone FSH và LH với nồng độ rất thấp:

Liều khởi đầu: Tiêm thuốc Follitrope 75 IU – 150 IU mỗi ngày cùng với Lutropin alfa liều 75 IU, sử dụng kết hợp hai loại thuốc này mỗi ngày cho đến 5 tuần.
Tăng liều: Liều Follitrope có thể tăng thêm từ 37,5 IU – 75 IU tại thời gian 7 hoặc tốt nhất là 14 ngày trong trường hợp cần thiết cho đến khi đạt được đáp ứng mong muốn.
Khi đã đạt được đáp ứng mong muốn, bác sĩ sẽ chỉ định sử dụng thêm một liều tiêm duy nhất hCG liều 5000 IU-10000 IU tại thời điểm 24 – 48 giờ sau khi tiêm liều Follitrope cuối cùng. Thời gian tốt nhất để cặp đôi quan hệ tình dục là vào ngày tiêm hCG hoặc ngày hôm sau khi tiêm.
Nếu bác sĩ không thấy được những đáp ứng mong muốn sau 5 tuần điều trị bằng Follitrope, chu kỳ điều trị nên dừng lại. Đối với chu kỳ điều trị tiếp theo, bệnh nhân sẽ sử dụng liều Follitrope cao hơn so với trước.
Nếu bác sĩ không thấy được những đáp ứng mong muốn sau 4 tuần điều trị bằng Follitrope, chu kỳ điều trị nên dừng lại. Đối với chu kỳ điều trị tiếp theo, bệnh nhân sẽ sử dụng liều Follitrope cao hơn so với trước.

Phụ nữ cần phải phát triển nhiều nang trứng trước khi thực hiện các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản:

Liều khỏi đầu: thuốc kích trứng Follitrope 150 IU – 300 IU mỗi ngày và vào ngày thứ 2 – 5 của chu kỳ kinh nguyệt.
Tăng liều: Có thể tăng Follitrope tùy thuộc vào đáp ứng của bệnh nhân.
Liều tối đa: Sử dụng Follitrope hằng ngày không quá 400 IU.
Liệu pháp hỗ trợ sinh sản sẽ được tiếp tục cho đến khi nang noãn đạt được kích thước phù hợp. Thông thường thì kích thước noãn thích hợp sẽ đạt được vào ngày thứ 10 nhưng có thể trong khoảng 5 – 20 ngày. Bác sĩ sau đó sẽ đánh giá bằng việc thay đổi nồng độ Estrogen máu và/hoặc siêu âm. Khi kích thước noãn đạt đến kích thước thích hợp, bác sĩ sẽ chỉ định cung cấp thêm một liều tiêm hCG 1000 IU duy nhất tại thời điểm 48 giờ sau khi tiêm liều Follitrope cuối cùng, lúc đó trứng đã sẵn sàng cho quá trình thụ tinh.

Nhóm bệnh nhân đặc biệt:

Người già, trẻ em không được khuyến cáo sử dụng Follitrope.
Mức độ an toàn và hiệu quả của Follitrope ở bệnh nhân suy gan, suy thận chưa được thiết lập.

Thận trọng khi sử dụng thuốc ở những bệnh nhân có tiền sử gia đình rối loạn chuyển hóa Porphyrin, bệnh nhân có tiền sử bệnh lý về ống dẫn trứng có nguy cơ mang thai lạc chỗ.
Nên thực hiện siêu âm để theo dõi sự phát triển của nang noãn và định lượng nồng độ Estradiol trước và trong quá trình điều trị bằng thuốc Follitrope 300 một cách đều đặn.
Phụ nữ có thai: Chưa xác định được tính an toàn cho mẹ và thai trong việc sử dụng thuốc trên phụ nữ mang thai. Vì thế, cần hạn chế sử dụng thuốc Follitrope 300 cho đối tượng này.
Phụ nữ đang cho con bú: Chưa có dữ liệu khẳng định liệu Follitropin có thể đi qua sữa mẹ hay không. Vì thế, không sử dụng thuốc ở phụ nữ đang cho con bú, hoặc cân nhắc ngừng cho con bú trong thời gian điều trị bằng

bảo quản follitrop 150 iu Nơi khô ráo, nhiệt độ từ 2-8⁰C, tránh ánh nắng trực tiếp.

There are no reviews yet.