Arimidex 1mg trị ung thư vú (2 vỉ x 14 viên)

THÀNH PHẦN

thành phần có trong Arimidex 1mg

Thành phần	anastrozole. 1mg
Tá dược	Lactose monohydrate, Povidone, Sodium Starch Glycolate, Magnesium Stearate, Hypromellose, Macrogol 300, Titanium Dioxide.

CÔNG DỤNG

Arimidex được chỉ định để điều trị hỗ trợ cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú giai đoạn sớm có thụ thể estrogen dương tính.

Điều trị ung thư vú tiến triển ở phụ nữ sau mãn kinh ở những bệnh nhân có thụ thể estrogen âm tính, hiệu quả của thuốc chưa được chứng minh trừ phi các bệnh nhân này đã có đáp ứng tích cực trên lâm sàng với tamoxifen trước đó.

Điều trị hỗ trợ cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú giai đoạn sớm có thụ thể estrogen dương tính, là những bệnh nhân đa được điều trị hỗ trợ bằng tamoxifen trong 2 đến 3 năm.

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG

Người lớn, kể cả người cao tuổi: 1 viên 1 mg uống ngày 1 lần.

Trẻ em: không được khuyến cáo dùng (xem Đặc tính dược lực học và dược động học).

Tổn thương chức năng thận: không cần thay đổi liều lượng ở bệnh nhân có tổn thương chức năng thận nhẹ hoặc trung bình.

Tổn thương chức năng gan: không cần thay đổi liều lượng ở bệnh nhân có bệnh lý gan nhẹ.

Đối với bệnh ở giai đoạn sớm, thời gian điều trị khuyến cáo là 5 năm.

LƯU Ý

‘Arimidex’ chống chỉ định ở:

– Bệnh nhân tiền mãn kinh.

– Phụ nữ mang thai hoặc đang cho con bú.

– Bệnh nhân có tổn thương chức năng thận nặng (độ thanh thải creatinine <30 mL/phút).

– Bệnh nhân có bệnh lý gan trung bình hoặc nặng.

– Bệnh nhân quá mẫn cảm với anastrozole hoặc với bất kỳ tá dược nào được ghi trong phần Tá dược.

Không điều trị đồng thời tamoxifen hoặc các trị liệu có chứa estrogen với Arimidex vì chúng có thể làm mất tác dụng dược lý của thuốc (xem Tương tác với các thuốc khác và các dạng tương tác khác).

(sản phẩm là thuốc cần được sử dụng theo đúng đơn của bác sĩ chỉ đinh)

BẢO QUẢN

Không bảo quản Arimidex 1mg ở nhiệt độ trên 30°C.