Sizodon 1 thuốc điều trị tâm thần phân liệt, rối loạn lưỡng cực

THÀNH PHẦN 

Sizodon 1 có các thành phần chính sau:

Thành phần hoạt chất	Risperidon USP 1mg
Thành phần tá dược	Maize starch, microcrystallin cellulose, lactose monohydrat, natri benzoat, purified talc BP, magnesium stearat, colloidal silicon dioxid, natri starch glycolat, Eudragit E100, titan dioxid, Sunset yellow lake, Macrogol 6000.

 CÔNG DỤNG:

SIZODON được chỉ định điều trị tâm thần phân liệt.

SIZODON được chỉ định điều trị các cơn hưng cảm trung bình đến nặng trong rối loạn lưỡng cực.

SIZODON được chỉ định để điều trị ngắn hạn (đến 6 tuần) ở những bệnh nhân Alzheimer mất trí nhớ kéo dài từ vừa đến nặng, không đáp ứng với các biện pháp không dùng thuốc và có hành động gây hại cho bản thân hoặc người khác.

SIZODON được chỉ định điều trị triệu chứng ngắn hạn (lên đến 6 tuần) trong rối loạn hành vi kéo dài ở trẻ em từ 5 tuổi và thanh thiếu niên với chức năng trí tuệ dưới mức trung bình hoặc chậm phát triển trí tuệ được chẩn đoán theo tiêu chuẩn DSM-IV, trong đó mức độ nghiêm trọng của hành vi hung hăng hoặc gây rối cần điều trị bằng thuốc. Điều trị bằng thuốc là một phần không thể thiếu của một liệu trình điều trị toàn diện, bao gồm can thiệp tâm lý xã hội và giáo dục. Risperidon được khuyến cáo tuân theo chỉ định của chuyên gia về thần kinh ở trẻ em và chuyên gia tâm lý ở trẻ vị thành niên hoặc các bác sỹ đã có kinh nghiệm điều trị chứng rối loạn hành vi kéo dài của trẻ em và thanh thiếu niên.

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG 

Tâm thần phân liệt

Người lớn: Liều khởi đầu: 2 viên/ngày. Ngày 2: 4 viên/ngày. Uống 1-2 lần mỗi ngày.

Người bệnh thường đáp ứng ở liều 4-6 viên/ngày.

Cơn hưng cảm trong rối loạn lưỡng cực

Người lớn: Liều khởi đầu: 2 viên/ngày, hiệu chỉnh liều sau ít nhất 1 ngày, tăng thêm 1 viên/ngày. Uống 1 lần mỗi ngày.

Rối loạn hành vi

Trẻ em từ 5-18 tuổi:

• Người có cân nặng lớn hơn 50 kg: Liều khởi đầu: ½ viên/lần/ngày, hiệu chỉnh liều bằng cách tăng cách ngày thêm ½ viên/lần/ngày.
• Người có cân nặng nhỏ hơn 50 kg: Liều khởi đầu: 1/4 viên/lần/ngày, hiệu chỉnh liều bằng cách tăng cách ngày thêm ¼ viên/lần/ngày.

Dùng đường uống, có thể uống Sizodon cùng thức ăn hoặc không.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

Người mẫn cảm với thuốc Sizodon 1

LƯU Ý

Có thể tăng tỷ lệ tử vong khi phối hợp với furosemid, người cao tuổi bị mất trí nhớ (chú ý nguy cơ đột quỵ).

Bệnh nhân mất trí nhớ dùng thuốc chống loạn thần không điển hình có nguy cơ gặp tác dụng phụ cao gấp 3 lần trên mạch máu não.

Thận trọng ở bệnh nhân có nguy cơ đột quỵ, sa sút trí tuệ thể Lewy, có khối u phụ thuộc prolactin, bệnh Parkinson, bệnh đái tháo đường, tiền sử: Bệnh tim mạch, chậm nhịp tim, động kinh, gia đình có khoảng QT kéo dài, rối loạn điện giải, tăng prolactin máu.

Có thể giảm liều ở bệnh nhân hạ huyết áp.

Bệnh nhân có biểu hiện bất ổn thần kinh thực vật, cứng cơ, creatin phosphokinase huyết, rối loạn vận động muộn, tăng thân nhiệt, ý thức thay đổi hay số lượng bạch cầu trung tính giảm nghiêm trọng nên ngưng dùng thuốc.

Theo dõi cân nặng thường xuyên do có trường hợp bệnh nhân tăng cân đáng kể.

Có thể gây chứng cương dương vật.

Bệnh nhân không dung nạp Lapp lactase, galactose và glucose-galactose không nên uống thuốc.

Thuốc ảnh hưởng lên thị giác và hệ thần kinh, thận trọng ở người vận hành máy móc hoặc lái xe.

BẢO QUẢN

bảo quản Sizodon 1 nơi khô ráo, thoáng mát