Thuốc Mifexton tăng cường trí não (hộp 3 vỉ x 10 viên)

Thành phần của mifexton 

Công dụng

Chỉ định
Mifexton được sử dụng trong các trường hợp sau:

– Tăng sự tập trung, khả năng học tập và trí nhớ, đặc biệt là ở các trường hợp bệnh nhân bị Alzheimer.

– Phục hồi khả năng vận động sau tai biến hoặc bị liệt.

– Các tổn thương ở vùng não, đầu hoặc sau khi thực hiện các phẫu thuật ở vùng đầu dẫn đến hiện tượng mất ý thức.

– Người đột quỵ đang bị mất ý thức.

– Bệnh nhân đang gặp phải một số dấu hiệu liên quan đến rối loạn ý thức.

– Bệnh nhân Parkinson.

Dược lực học

Citicoline kích thích sinh tổng hợp cấu trúc màng phospholipid thần kinh, nhờ vậy mà citicoline cải thiện chức năng chuyển hoá của màng tế bào, chẳng hạn như các hoạt động của bơm và các thụ thể trao đổi ion, cần thiết cho dẫn truyền thần kinh.

Citicoline có tác dụng ổn định màng tế bào, tái hấp thu trong chứng phù não.

Bên cạnh đó, citicoline còn ức chế sự hoạt hoá phospholipase A1, A2 C và D, giảm sự hình thành gốc tự do, ngăn phá huỷ hệ thống màng và duy trì hệ thống chống oxy hoá như glutathione.

Citicoline cải thiện đáng kể các quá trình tiến triển chức năng ở những bệnh nhân bị đột quỵ thiếu máu cục bộ cấp tính, trùng hợp với việc làm chậm tiến triển các chấn thương não do thiếu máu cục bộ. Ở những bệnh nhân chấn thương đầu, citicoline tăng tốc độ hồi phục, làm giảm thời gian và cường độ tác động của hội chứng hậu chấn động.

Citicoline còn cải thiện mức độ chú ý và nhận thức, mất trí nhớ và suy giảm nhận thức liên quan đến thiếu máu não cục bộ.

Dược động học

Hấp thu: Citicoline hấp thu tốt sau khi uống, tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch. Sự hấp thu thuốc qua đường uống hầu như hoàn toàn và sinh khả dụng xấp xỉ đường tĩnh mạch.

Phân bố: Thuốc qua được hàng rào máu não, phân bố rộng rãi trong cấu trúc não và gắn kết với màng tế bào, bào tương và ty thế, tham gia vào các phần tử phospholipid cấu trúc.

Chuyển hóa: Citicoline được chuyển hoá ở gan và ruột thành choline và cytidine. Các choline nhanh chóng gắn kết với phospholipid cấu trúc và cytidine gắn với các nucleotid cytidine và acid nucleic.

Thải trừ: Chỉ một lượng nhỏ liều citicoline xuất hiện trong nước tiểu và phân (dưới 3%). Khoảng 12% liều dùng được thải trừ qua CO2 trong hơi thở.

Quá trình bài tiết thuốc qua nước tiểu có thể phân thành hai giai đoạn: Giai đoạn đầu khoảng 36 giờ với tốc độ bài tiết nhanh và giai đoạn hai tốc độ bài tiết chậm hơn nhiều.Quá trình tương tự với việc thải trừ qua CO2 trong hơi thở, tốc độ thải ra giảm nhanh chóng sau khoảng 15 giờ và sau đó chậm hơn

liều dùng và cách dùng

liều dùng

người lớn:

        Điều trị, hỗ trợ điều trị bệnh lý thần kinh trung ương: 

• Rối loạn ý thức do chấn thương đầu và phẫu thuật não: 100 – 500 mg/lần x 1 – 2 lần/ngày.
• Rối loạn thần kinh hoặc tâm thần, rối loạn ý thức ở giai đoạn thiếu máu não cấp tính: 1000 mg lần ngày, dùng liên tục 2 tuần.
• Bệnh nhân Parkinson: 1 viên/ngày, sử dụng kéo dài khoảng 1 tháng.

  Hỗ trợ điều trị Glaucoma

Đường uống: 500 – 1600 mg ngày.

trẻ em:

Điều trị, hỗ trợ điều trị bệnh lý thần kinh trung ương: 100 mg (tương đương 1 ml)/lần x 2 – 3 lần/ngày.

Cách dùng

dùng đường uống

quá liều

Do độc tính của thuốc thấp và hiếm gặp nên hầu hết các trường hợp dùng vượt quá liều chỉ định đều không xuất hiện triệu chứng nhiễm độc.

tác dụng phụ

Hiếm gặp: Đau đầu, khó ngủ, tăng huyết áp, nôn, tiêu chảy, nhìn mờ, đau ngực.Ảo giác, khó thở, đỏ bừng mặt, nổi mề đay, phát ban, ban xuất huyết, ớn lạnh.

Lưu ý

• để xa tầm tay trẻ em
• phụ nữ có thai và cho con bú hỏi ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng
• đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng

bảo quản

để nơi khô ráo thoáng mát  nhiệt độ dưới 30 độ c